FITC标记的20号染色体开放阅读框99抗体ZCCHC3是一个含有404个CCHC型锌指的三个氨基酸,提示其在转录调控中起着重要的作用。编码ZCCHC10的基因定位于人类20号染色体,其中包含600多个基因,其中一些与克雅氏病、肌萎缩侧索硬化症、脊髓肌肉萎缩、环形染色体20癫痫综合征和阿拉吉列综合征有关。此外,染色体20包含一个具有众多基因的区域,这些基因被
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FITC标记的剪接体相关蛋白155抗体SAP 155是SF3B1家族的1304个氨基酸成员,包含十一个热重复。SAP 155在有丝分裂过程中定位于细胞核斑点和细胞质,是SF3B剪接因子的亚基。SF3B剪接因子是剪接体组装必需的U2 SNRN
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FITC标记的微管蛋白α 1A/1B抗体真核细胞骨架的微管具有基本和多样的功能,由α和β微管的异二聚体组成。编码这些微管成分的基因属于微管蛋白超家族,由六个不同的家族组成。α、β和γ-微管蛋白家族的基因在所有真核生物中都有发现。α和β微管蛋
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FITC标记的异质核糖核蛋白U抗体异质核核糖核蛋白(HNRNPs)被认为参与了mRNA的前处理。然而,其在基因表达调控中的作用尚知之甚少。异质核核糖核酸(HNRNP)家族的蛋白质形成结构多样的RNA结合蛋白组,涉及多种功能。最近,HNRNP
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FITC标记的锌指蛋白207抗体本产品仅供研究使用,不适用于人类、治疗或诊断应用。
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FITC标记的G蛋白偶合受体激酶1抗体该基因编码Ser/Thr蛋白激酶家族中鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G蛋白)偶联受体激酶亚家族的成员。蛋白质磷酸化视紫红质并启动其失活。已知GRK1中的缺陷导致OguCI病2(也称为固定夜盲症OGUCHII型)
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FITC标记的Membrin蛋白抗体该基因编码转运膜蛋白,其在内侧和外侧高尔基体之间转运蛋白质。由于其染色体位置和贩运功能,该基因可能参与家族性原发性高血压。三个转录变体编码三个不同的异构体已经发现这个基因。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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FITC标记的细胞色素P450 4X1抗体该基因编码细胞色素P450半胱氨酸蛋白超家族的成员,该家族参与氧化代谢途径中的各种底物。它与脂肪酸前体代谢成n-3多不饱和脂肪酸有关。该基因的突变导致Bietti晶体角质视网膜营养不良。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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FITC标记的RhoB蛋白抗体Rho蛋白直接与蛋白激酶相互作用,这些蛋白激酶可能充当激活的GTPASs的下游效应靶。Rho家族的GTPASs参与调节肌动蛋白骨架。激活Rho到GTP结合状态促进了应力纤维的形成,并且对粘着斑的形成和维持是必需
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