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Enzo Life Sciences精选生物制药领域热销小分子产品限时特惠

作者:欣博盛生物科技有限公司 暂无发布时间 (访问量:7913)

Enzo Life Sciences精选生物制药领域热销小分子产品限时特惠

 

 

Enzo Life Sciences是研究和诊断市场中标记和检测技术领域公认的领导者,可提供蛋白质、抗体、肽、小分子化合物、标记探针染料和试剂盒等产品,为生命科学研究/生物制药提供用于目标识别/验证、高含量分析、基因表达分析、核酸检测、蛋白质生物化学检测以及细胞分析的诸多工具,建立了可观的国际市场认可度。

 

Enzo Life Sciences的产品范围包含3000多种具有已知活性的独立小分子,包括天然产物、酶抑制剂、受体配体、药物、脂质和脂肪酸。为回馈广大客户,欣博盛生物精选Enzo Life Sciences在生物制药领域中热销的小分子产品推出限时促销活动。

 

订购列表中相同货号产品10个及以上即  可享受额外8%优惠  

促销时间:2023.11.1——2023.12.27

促销代码:TS20231018C

 

 活动注意事项:

(1)同一货号产品订购10个及以上才可享受促销折扣。

(2)参与活动的产品不能预留,ENZO会安排在最近一次的发货时间发货。

(3)参加本活动的产品不可再申请特价。

 

  促销产品列表  

序号

产品名称

产品货号

规格

1

Leupeptin (synthetic)

ALX-260-009-M100

100 mg

2

Y27632 . dihydrochloride

ALX-270-333-M025

25 mg

3

Compound E

ALX-270-415-M001

1 mg

4

ALK5 Inhibitor II

ALX-270-445-M005

5 mg

5

MEGACD40L® Protein (soluble) (human), (recombinant)

ALX-522-110-C010

10 μg

 

  促销产品介绍:

1、Leupeptin(亮抑蛋白酶肽,合成)——ALX-260-009-M100

取代的产品货号:BML-PI118

丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂(可逆抑制剂),可抑制钙蛋白酶、猪激肽释放酶、胰蛋白酶、纤溶酶、木瓜蛋白酶和组织蛋白酶B,不抑制凝乳胰蛋白酶和凝血酶。目前已知还可抑制程序性细胞死亡和HIV+供体缺陷免疫反应的恢复。

 

2、Y-27632(dihydrochloride,二盐酸盐)——ALX-270-333-M025

取代的产品货号:BML-EI299

Y-27632是一种高效的、具细胞渗透性、选择性和ATP竞争性的ROCK1和ROCK2抑制剂(IC50=800nM)。它可作为肌球蛋白磷酸化和平滑肌收缩的Ca2+增敏(agonist-induced)的有效抑制剂,还可以阻断细胞扩散,并抑制RhoA诱导的肝星状细胞应激纤维的形成。

Y-27632可显著降低再灌注后炎症细胞因子的增加,防止急性肾功能衰竭。该化合物有许多应用,包括:抗伤害性作用、心脏保护作用、抑制超氧化物的产生、模拟β-激动剂对人体细胞的作用、抑制肿瘤细胞的侵袭。由于Y-27632可以提高低温保存的人类胚胎干细胞的存活率,所以其在干细胞自我更新和重编程领域的应用关注度越来越高。

 

  产品特点:

● ROCK1和ROC/2的选择性抑制剂

● 高效的平滑肌收缩抑制剂

● 干细胞冷冻保存的培养基成分

● 应用于癌症、心脏病学、肾脏病学、神经学和干细胞领域的研究中

● 高文献引用率

 

  结构示意图:

Enzo Life Sciences精选生物制药领域热销小分子产品限时特惠

 3. Compound E(化合物E,γ-分泌酶抑制剂)——ALX-270-415-M001

γ-分泌酶是一种多聚体跨膜的天冬氨酸蛋白酶,由早老素(presenilin)、nicastrin、Aph-1和Pen-2四个亚基组成。早老素是γ-分泌酶的催化亚基。众所周知,淀粉样前体蛋白(APP)和Notch的羧基末端片段(carboxyl-terminal fragments,CTFs)是γ-分泌酶的两个底物,γ分泌酶对这2个底物的异常切割分别与阿尔茨海默病和癌症有关。因此,γ-分泌酶是一个很有前景的药物靶点。

化合物E具有细胞渗透性,是一种强效的γ-分泌酶及Notch通路非竞争性的选择性抑制剂,能够抑制APP和Notch的CTFs切割(总β-淀粉样蛋白的IC50=0.3nM),较高浓度(20-400µM)只对早老素的活性产生微弱影响。化合物E被证明可抑制卵巢的卵泡发育,促进神经元的分化,以及下调胸腺细胞的发育。

 

  产品特点:

● 强效的γ-分泌酶及Notch通路非竞争性的选择性抑制剂,具有细胞渗透性

● 神经分化诱导剂

● 在体外和体内均有活性

● 高文献引用率

 

  结构示意图:

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4. ALK5 Inhibitor II(ALK5 抑制剂 II)——ALX-270-445-M005

ALK5抑制剂II可渗透细胞,是一种TGF-β I型受体激酶(ALK5)的强效选择性和ATP竞争性抑制剂(对于在HepG2细胞中结合、自身磷酸化和细胞测定TGF-β I型受体激酶的IC50分别为23nM、4nM和18nM)。它对一组包括p38 MAPK和GSK3的9种密切相关的激酶的影响最小(IC50>16µM)。ALK5抑制剂II可通过抑制TGF-β信号传导取代转录因子SOX2,以及诱导转录因子Nanog的表达,从而诱导干细胞的多能性。

 

  产品特点:

● TGF-β I型受体ALK5的ATP竞争性抑制剂

● 神经分化诱导剂

● 在体外和体内均有活性

● 高文献引用率

 

  结构示意图:

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5. MEGACD40L® Protein (soluble) (human), (recombinant)——ALX-522-110-C010

MEGACD40L®是一种高活性蛋白,其中的两个三聚体CD40配体分子,是通过脂联素(Adiponectin)/ACRP30/AdipoQ的胶原结构域人工连接获得。该蛋白质非常有效地模拟了在体内自然条件下,CD40L的膜辅助聚集,为[CD40L+增强剂]的组合(产品货号:ALX-850-064)提供了一种简单而同样有效的替代方案。

  产品特点:

● 高活性、高纯度CD40L构建物,无需增强剂即可用于免疫反应共刺激激活。

● 内毒素含量比同类产品低100倍

● 通过一致的批次间性能获得可靠的结果

● 优化配方,增强活性的同时提高稳定性

● 高文献引用率

 

  结构示意图:

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Epicypher热销产品——CUTANA™ pAG-Tn5 for CUT&Tag

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